Синдром Прадер–Вилли/Энжелмана

1.Синдром Прадер–Вилли (#176270, 15q11, дефекты генов PWCR, PWS, A). Частота — 1:15 000 новорождённых. 2.Синдром Энжелмана (#105830, 15q11–q13, дефект гена ANCR). Синдром Прадера — Вилли — редкая генетическая аномалия. При синдроме Прадера — Вилли отсутствуют примерно 7 генов из 15 хромосомы.

Страница 2 из 212