Респираторный дистресс-синдром (прежнее название — синдром гиалиновых мембран) — заболевание легких, при котором альвеолы в легких ребенка после рождения не расправляются вследствие высокого поверхностного натяжения в них, что является результатом недостаточной выработки сурфактанта. Респираторный дистресс-синдром встречается почти исключительно у недоношенных детей. Чем более недоношен ребенок, тем выше вероятность респираторного дистресс-синдрома. Заболевание также более вероятно, если мать страдает сахарным диабетом.
Болезнь Рейно — относится к вазоспастическим заболеваниям, представляет собой ангиотрофоневроз с преимущественным поражением мелких концевых артерий и артериол. Заболевание поражает верхние конечности, как правило, симметрично и двусторонне, чаще болеют женщины молодого возраста.
Синдром раздражённого кишечника (СРК) — функциональное заболевание кишечника, характеризуемое абдоминальной болью и изменениями в поведении кишечника, при этом у больного нет никаких видимых по результатам клинических тестов отклонений. При синдроме раздражённого кишечника гистологическая картина соответствует скорее дистрофическим изменениям, нежели воспалительным. СРК входит в группу наиболее распространённых заболеваний. Примерно 15-20 % взрослого населения Земли (ок. 22 млн.) страдают от СРК, две трети из них — женщины. Средний возраст заболевших составляет 30-40 лет. Около 2/3 больных СРК не обращаются за медицинской помощью.
Псевдоабдоминальный синдром — наличие симптомов, характерных для острой патологии органов брюшной полости, обусловленных заболеваниями и патологическими состояниями различных органов и систем и не требующих неотложного хирургического вмешательства.
1.Синдром Прадер–Вилли (#176270, 15q11, дефекты генов PWCR, PWS, A). Частота — 1:15 000 новорождённых. 2.Синдром Энжелмана (#105830, 15q11–q13, дефект гена ANCR). Синдром Прадера — Вилли — редкая генетическая аномалия. При синдроме Прадера — Вилли отсутствуют примерно 7 генов из 15 хромосомы.
Постфлебитический синдром — сочетание признаков хронической функциональной недостаточности вен, обычно нижних конечностей (отёки, боли, быстрая утомляемость, трофические расстройства, компенсаторное варикозное расширение вен), развивающейся после тромбофлебита с поражением глубоких вен конечности. Частота — 90–96% больных тромбозом и тромбофлебитом глубоких вен.
Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) развивается при нарушениях функционирования иммунной системы с развитием эндокринной симптоматики и иммунодефицита. Различают 2 основных типа этого синдрома.
