Миастенические синдромы при эндокринных болезнях — нервно-мышечные нарушения, сопровождающие болезни эндокринной системы
Синдром Итона-Ламберта — миастенический синдром — редкое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющийся слабостью и быстрой утомляемостью мышц . Наблюдается в большинстве случаев при мелкоклеточном раке легкого. Характерны приступы слабости, офтальмоплегия .
Миастенические синдромы — это состояния, напоминающие по клиническим проявлениям картину миастении (myasthenia gravis) и сопровождающиеся патологией на уровне нервно-мышечного синапса, однако вызванные другим заболеванием. Следует отличать также миастеноподобные состояния, не связанные с поражением синаптической передачи и обусловленные органическими поражениями головного мозга, желез внутренней секреции, нарушениями углеводного и минерального обменов. В этих случаях иногда отмечается определенный эффект от введения прозерина.
Спастический церебральный паралич связан с поражением мышц. Мышечная спастичность вызывает ограничение функций нижних конечностей, в основном, из-за невозможности координации движения. Часто спастичность появляется на одной стороне тела (гемипарез), но она может также повлиять на другие конечности (квадрипарез) или только на ноги (спастическая диплегия). Когда заболевание появляется на обеих ногах, у пациента часто появляются отеки ног.
Спастическая диплегия (болезнь Литтла) — тетрапарез с преимущественным поражением ног. Мышечный тонус преобладает в сгибателях рук, разгибателях и приводящих мышцах ног.
Детская гемиплегия — паралич мышц одной половины тела, чаще более выраженный в верхних конечностях. Детская гемиплегия может возникать в результате пренатальных, интранатальных и постнатальных факторов. Из пренатальных факторов имеют значение поражения плода вирусом краснухи, токсоплазмозом, тяжелым токсикозом беременности, воздействие проникающей радиации. Из интранатальных факторов наибольшее значение имеют гипоксия плода, кровоизлияния в головной мозг, из постнатальныхфакторов — родовая травма, инфекционные поражения центральной нервной системы.
Данный тип ДЦП характеризуется медленными и неконтролируемыми судорожными движениями рук и/или ног.
