Информационно-поисковый портал
В зависимости от сроков возникновения атрофии, также от течения, характера и степени тяжести спинальной мышечной атрофии у детей можно выделить следующую классификацию спинальных мышечных атрофий у детей: I тип – острая форма Верднига-Гоффмана; II тип – промежуточный (хронический инфантильный); III тип – болезнь Кугельберга-Веландера (хроническая, ювенильная форма).
Болезнь двигательного нейрона (БДН) – это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге. Постепенная гибель клеток нервной системы приводит к неуклонно нарастающей мышечной слабости, охватывающей все группы мышц
Спинальная мышечная атрофия (СМА или SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей моторных нейронов передних рогов спинного мозга.
Многие карциномы сопровождаются возникновением характерной симптоматики, непосредственно не определяемой самой опухолью (паранеопластические синдромы). К ним относят эндокринные, гематологические синдромы и синдромы с признаками поражения центральной нервной системы. Эндокринные паранеопластические синдромы возникают в результате эктопической выработки гормонов, т. е. продуцируются опухолевыми клетками. Следует отметить, что, как и для всех опухолевых процессов, подобная патология чаще развивается в пожилом возрасте (обычно в 50—70 лет), причем с одинаковой частотой у мужчин и женщин.
Чаще всего злокачественный нейролептический синдром развивается при применении высоких доз сильнодействующих нейролептиков (например, галоперидола или фторфеназина), особенно препаратов пролонгированного действия. Но ЗНС возможен при применении любого нейролептика, включая клозапин, рисперидон и дроперидол, хотя при приеме атипичных нейролептиков риск ЗНС все же меньше. ЗНС чаще возникает при быстром увеличении дозы нейролептика и одновременном приеме нескольких нейролептиков, а также при комбинации нейролептика с препаратом лития
Вторичный паркинсонизм встречается значительно реже, чем болезнь Паркинсона и в большинстве случаев отличается от нее клинически (чаще всего по отсутствию типичного тремора покоя, малой эффективности препаратов леводопы, быстрому развитию когнитивных нарушений или наличию других дополнительных симптомов, не характерных для болезни Паркинсона, например, пирамидных или мозжечковых).
Постэнцефалитический паркинсонизм возникает вследствие эпидемического энцефалита, вызываемого нейровирусом — это серозное воспаление головного мозга.
