Этиология этих заболеваний неизвестна. Наследственные нарушения могут касаться эмали или дентина или эмали и дентина. Методы профилактики данных заболеваний не разработаны.

ЭТО ИНТЕРЕСНО

На долю генетических аномалий зубочелюстной системы приходится около 25% от всех зубочелюстных аномалий. Это болезни, этиологическим фактором которых являются мутации. Генные мутации передаются без изменений из поколения в поколение. Патологическое проявление мутаций не зависит от влияния среды. Здесь действует лишь степень выраженности симптомов заболевания. Наследственные аномалии зубов могут возникать на любом этапе их развития — от начала закладки их зачатков до полного прорезывания. Наследственное заболевание несовершенный амелогенез (дисплазия эмали), когда образуется очень тонкий слой эмали или она вовсе отсутствует, имеет наиболее важное значение для терапевта-стоматолога. Наиболее древние больные с этим диагнозом были обнаружены специалистами в древнеегипетских захоронениях. Несовершенный амелогенез , тем не менее, дает шанс больному сохранить зубы, при покрытии их искусственными коронками. Однако делать это необходимо как можно раньше. При заключении браков между близкими родственниками всегда следует помнить об опасности мраморной болезни, врожденного остеосклероза. Мраморная болезнь может иметь доброкачественное и злокачественное течение. В первом случае развивается склероз скелетных костей, в том числе и костей челюсти, а также наблюдаются аномалии при прорезывании зубов. Зубы после прорезывания имеют меловой оттенок, эмаль на них хрупкая и быстро стирается, дентин тоже стирается, в результате чего они полностью разрушаются.