Ангиокератома — дерматоз, проявляющийся единичными или множественными доброкачественными сосудистыми образованиями типа ангиом в сочетании с гиперкератозом. Существует множество заболеваний, сопровождающихся появлением ангиокератом.

Клиническая картина

Заболевание характеризуется наличием мелких, 1-2 мм в диаметре, темно-красных и сине-красных узелков или пятен, безболезненных пальпации. На поверхности узелков наблюдается утолщение рогового слоя и иногда бородавчатые утолщения. Ангиокератомы локализуются наиболее часто симметрично на коже живота, поясницы, ягодиц, бедер, мошонке и других участках кожного покрова.  Гистологически в свежих очагах отмечается расширение капилляров в верхней части дермы, в старых — гиперкератоз, акантоз, папилломатоз, более резкое расширение сосудов.

Диагностика

При ограниченной форме ангиокератомы дифференциальную диагностику проводят с веррукозной формой красного плоского лишая, меланомой.  Диффузная форма не требует проведения дифференциальной диагностики.

ЭТО ИНТЕРЕСНО

Существует несколько разновидностей ангиокератомы:
• ограниченная ангиокератома (врожденное заболевание; образования диаметром 2-5 мм, может кровоточить);
• ангиокератома Мибелли (Витторио Мибелли (1860-1910) – итальянский дерматолог) развивается в основном у девочек 10-15 лет, особенно очень чувствительных к холоду; ангиокератома растет медленно и может сама исчезнуть;
• ангиокератома Фордайса (Джон Эддисон Фордайс (1858-1925) – американский дерматолог) имеет размер от 2 до 5 мм; появляется на половых органах;
• солитарная папулезная ангиокератома – одинарное образование, немного выступающее над кожей диаметром от 2 до 10мм;
• болезнь Фабри (Йоханесс Фабри (1860-1930) – немецкий дерматолог) выявляется только у мужчин, женщины – переносчики; наследственное заболевание
Некоторые больные могут иметь ангиокератомы более чем одного типа.