Аномалиями обычно называют те или иные  незначительные нарушения цветовосприятия. Они передаются по наследству  как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Лица с цветовой  аномалией все являются трихроматами, т.е. им, как и людям с нормальным  цветовым зрением, для полного описания видимого цвета необходимо  использовать три основных цвета. 

Клиническая картина

Менее 0,01% всех людей страдают полной цветовой слепотой. Эти  монохроматы видят окружающий мир как черно-белый фильм, т.е. различают  только градации серого. У таких монохроматов обычно отмечается  нарушение световой адаптации при фотопическом уровне освещения. Из-за  того, что глаза монохроматов легко ослепляются, они плохо различают  форму при дневном свете, что вызывает фотофобию. Поэтому они носят  темные солнцезащитные очки даже при нормальном дневном освещении. В  сетчатке монохроматов при гистологическом исследовании обычно не  находят никаких аномалий. Считается, что в их колбочках вместо  зрительного пигмента содержится родопсин.

Диагностика

Так как нарушения цветового зрения наследуются как признак,  сцепленный с Х-хромосомой, то они гораздо чаще встречаются у мужчин,  чем у женщин. Частота протаномалии у мужчин составляет примерно 0,9%,  протанопии — 1,1%, дейтераномалии 3-4% и дейтеранопии — 1,5%.  Тританомалия и тританопия встречаются крайне редко.