Синдром Фелти — симптомокомплекс, характеризующийся гранулоцитопенией, спленомегалией, возникновением пигментных пятен на коже конечностей, анемией и тромбоцитопенией. Рассматривают как вариант системного течения ревматоидного артрита (РА) у взрослых. Статистические данные Частота 1–5% больных РА. Преобладающий возраст — старше 40 лет. Преобладающий пол — женский

Клиническая картина

• Поражение суставов, характерное для РА
• Высокая частота системных проявлений
•• ревматоидные узелки
•• синдром Шёгрена
•• лимфаденопатия
•• полиневропатия
•• серозит
•• пигментация и язвы на коже голеней
•• эписклерит
• Гепатомегалия, возможно развитие портальной гипертензии (редко)
• Интеркуррентные инфекции.

Диагностика

Синдром Фелти развивается как правило на фоне многолетнего деструктивного РА с системными проявлениями. Таким образом, вопрос диагностики синдрома Фелти — вопрос расшифровки нейтропении у больного ревматоидным артритом.
Цитопении при РА могут являться следствием применяемых ЛС. В решении вопроса помогают аспирация костного мозга