Информационно-поисковый портал
Болезнь Рейно — относится к вазоспастическим заболеваниям, представляет собой ангиотрофоневроз с преимущественным поражением мелких концевых артерий и артериол. Заболевание поражает верхние конечности, как правило, симметрично и двусторонне, чаще болеют женщины молодого возраста.
Синдром Рейтера — аллергическое реактивное состояние в большинстве случаев постинфекционного характера (после энтерита) с трирадой: уретрит, конъюнктивит, артрит. Часто развиваются кератит и ирит. Болеют преимущественно дети старшего возраста.
Синдром респираторного дистресса — острая дыхательная недостаточность, возникающая при острых повреждениях легких различной этиологии и характеризующаяся некардиогенным отеком легких, нарушениями внешнего дыхания и гипоксией.
Респираторный дистресс-синдром (прежнее название — синдром гиалиновых мембран) — заболевание легких, при котором альвеолы в легких ребенка после рождения не расправляются вследствие высокого поверхностного натяжения в них, что является результатом недостаточной выработки сурфактанта. Респираторный дистресс-синдром встречается почти исключительно у недоношенных детей. Чем более недоношен ребенок, тем выше вероятность респираторного дистресс-синдрома. Заболевание также более вероятно, если мать страдает сахарным диабетом.
Синдром Ретта — психоневрологическое наследственное заболевание, встречается почти исключительно у девочек с частотой 1:10000 — 1:15000, являясь следующей по частоте после синдрома Дауна специфической причиной тяжёлой умственной отсталости у девочек
Синдром рефлекторной симпатической дистрофии — это заболевание, характеризующееся группой типичных симптомов, включая: появление боли (жгучей боли), чувствительность и опухание конечностей, которому сопутствует потоотделение в различной степени, жар или холод, покраснение или побледнение кожи.
Синдром Рея (синдром Рейе, острая печёночная энцефалопатия, белая печёночная болезнь) — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4-12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и развитием жировой инфильтрации печени. Синдром Рея сопровождается гипераммониемией, повышением уровня АСТ, АЛТ в сыворотке крови (более чем в 3 раза) при нормальном уровне билирубина. В основе синдрома Рея лежит генерализованное повреждение митохондрий вследствие ингибирования окислительного фосфорилирования и нарушения окисления жирных кислот.
