Синдром Рея

Синдром Рея

Синдром Рея (острая печёночная энцефалопатия, белая печёночная болезнь) — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4-12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и развитием жировой инфильтрации печени. Синдром Рея сопровождается гипераммониемией, повышением уровня АСТ, АЛТ в сыворотке крови (более чем в 3 раза) при нормальном уровне билирубина.

Синдром Робена

Синдром Робена

Синдром Робена — врождённый порок челюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными клиническими признаками: недоразвитием нижней челюсти (нижней микрогнатией), глоссоптозом (недоразвитием и западанием языка) и наличием расщелины нёба. Робена синдром встречается на каждые 10—30 тыс. новорожденных.

Синдром Россолимо-Мелькерссона

Синдром Россолимо-Мелькерссона

Рецидивирующее поражение мимической мускулатуры, характеризующееся развитием периферического (чаще одностороннего) паралича мимических мышц, хейлита, складчатости языка, ангионевротическим отеком половины лица.

Синдром Ротора

Синдром Ротора

Синдром Ротора  — наследственный пигментный гепатоз – напоминает легкую форму синдрома Дaбина — Джонсона — дефект экскреции билирубина менее выражен. Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного пигмента в печеночных клетках. Для наследственного синдрома Ротора характерна прямая гипербилирубинемия без нарушения активности печеночных ферментов. Синдром Ротора, как правило, возникает в детском возрасте, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В гепатоцитах находят признаки жировой дистрофии.

Синдром слабости синусового узла

Синдром слабости синусового узла

Синдром слабости синусового узла (СССУ) – клинико-патогенетическое понятие, объединяющее ряд нарушений ритма, обусловленных снижением функциональной способности синусового узла. Синдром слабости синусового узла протекает с брадикардией/брадиаритмией и, как правило, с наличием сопутствующих эктопических аритмий. Помимо истинного СССУ, обусловленного органическим поражением синусового узла, выделяют вегетативную дисфункцию синусового узла и медикаментозную дисфункцию синусового узла, которые полностью устраняются соответственно при медикаментозной денервации сердца и отмене препаратов, подавляющих образование и проведение синусового импульса.

Синдром сливового живота

Синдром сливового живота

Врождённый синдром, характеризующийся триадой: Врождённое отсутствие, недостаточность или гипоплазия мышц брюшной стенки. Аномалии мочевого тракта (мсгалоцистис, расширения мочеточников и простатического отдела уретры). Двусторонний крипторхизм. Варианты данной аномалии у девочек и у мальчиков, например, только изолированную (без других пороков) недостаточность абдоминальной мускулатуры или такую недостаточность в сочетании либо с крипторхизмом, либо с эктазией мочевых путей, обозначают термином pseudoprune disorder («псевдосливовый живот»).

Синдром сонной артерии (полушарный)

Синдром сонной артерии (полушарный)

Сонными артериями называются артерии, по которым снабжаются кровью органы шеи и головы (в частности, головной мозг). Сонные артерии отходят непосредственно от аорты в грудной клетке, далее проходят через шею в глубине мышц и фасций, затем проходят в череп и направляются к головному мозгу. Сонные артерии поражаются обычно при развитии атеросклероза в последнюю очередь, когда артерии других бассейнов уже поражены.

Страница 19 из 36« Первая...10...1718192021...30...Последняя »